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Pepsina de Deebio para el tratamiento de la dispepsia causada por el consumo excesivo de alimentos proteicos


  • NO CAS.:9001-75-6
  • CÓDIGO HS:3507.9090.90
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Detalle

    1. Caracteres: Polvo blanco o ligeramente amarillo, cristalino o amorfo.

    2. Fuente de extracción: Mucosa gástrica porcina.

    3. Proceso: La pepsina se aísla de la mucosa gástrica del cerdo mediante una técnica de extracción única.

    4. Indicaciones y usos: Es ampliamente utilizado para la dispepsia causada por el exceso de alimentos proteicos, la hipofunción digestiva en el período de recuperación y la falta de proteinasa estomacal causada por gastritis atrófica crónica, cáncer gástrico y anemia maligna. La pepsina es una enzima que se secreta. en el tracto digestivo de los mamíferos.Trabaja para descomponer las proteínas en péptidos más pequeños que pueden ser fácilmente absorbidos por el intestino delgado.

    5. Acciones bioquímicas/fisiológicas: a diferencia de muchas otras peptidasas, la pepsina hidroliza solo enlaces peptídicos, no enlaces amida o éster.La especificidad de escisión incluye péptidos con un ácido aromático en cualquier lado del enlace peptídico, especialmente si el otro residuo también es un aminoácido aromático o dicarboxílico.Se produce una mayor susceptibilidad a la hidrólisis si hay un aminoácido que contiene azufre cerca del enlace peptídico, que tiene un aminoácido aromático.La pepsina también escindirá preferentemente en el lado carboxilo de la fenilalanina y la leucina y, en menor medida, en el lado carboxilo de los residuos de ácido glutámico.No se escinde en los enlaces de valina, alanina o glicina.Se pueden usar ZL-tirosil-L-fenilalanina, ZL-glutamil-L-tirosina o ZL-metionil-L-tirosina como sustratos para la digestión con pepsina.La pepsina es inhibida por varios péptidos que contienen fenilalanina.

    ¿Porque nosotros?

    ·Pasó el GMP chino y el GMP de la UE

    ·27 años de historia de investigación y desarrollo de enzimas biológicas

    ·Las materias primas son trazables

    ·Cumplir con CP, EP, USP y estándar del cliente

    ·Alta actividad, alta pureza, alta estabilidad

    ·Exportación a más de 30 países y regiones

    ·Tiene la capacidad de gestión de sistemas de calidad como FDA de EE. UU., PMDA de Japón, MFDS de Corea del Sur, etc.

    Especificación

    Elementos de prueba

    Especificación de la empresa

    CP

    EP

    USP

    Caracteres

    Polvo blanco a amarillo claro;

    Blanco o ligeramente amarillo,

    Blanco o ligeramente amarillo,

    sin moho y desodorante;higroscópico,

    polvo cristalino o amorfo

    polvo cristalino o amorfo

    la solución acuosa muestra una reacción ácida

       

    Identificación

    conforme

    conforme

    conforme

    Pruebas

    Pérdida por secado

    ≤ 5,0 % (ambiente seco 100 ℃, 4 h)

    ≤ 5.0% (670Pa 60℃, 4h)

    ≤ 5,0 % (Descompresión al vacío 60 ℃, 4 h)

    Solvente residual

    ————

    ≤ 5.0%Según EP(5.4)

    ≤ 5.0%Según USP(467)

    Ensayo

    3800~12000U/g

    0.54,5Ph.Eur.U./mg

    3000~20000NF.U/mg

    Microbiano

    TAM

    ≤5X103ufc/g

    ≤ 10000ufc/g

    ≤ 10000ufc/g

    impurezas

    TYMC

    ≤ 100ufc/g

    ≤ 100ufc/g

    ≤ 100ufc/g

     

    E. coli

    conforme

    conforme

    conforme

     

    Salmonela

    conforme

    conforme

    conforme


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